Europejska Agencja Leków (EMA) przekazała informacje o rozpoczęciu procedury przyspieszonej oceny (tzw. rolling review) szczepionki od francuskiego koncernu farmaceutycznego Sanofi.
— Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) EMA rozpoczął przyspieszoną ocenę szczepionki Vidprevtyn przeciwko COVID-19, opracowanej przez Sanofi Pasteur — napisała Europejska Agencja Leków w swoim komunikacie dla mediów.
— Decyzja CHMP o rozpoczęciu przyspieszonej oceny jest oparta na wstępnych wynikach badań laboratoryjnych i wczesnych badaniach klinicznych u dorosłych, które sugerują, że szczepionka wyzwala przeciwciała skierowane przeciwko SARS-CoV-2, wirusowi, który powoduje COVID-19 i może pomóc ochronić przed chorobą — poinformowała Agencja. Nie podała jednak, kiedy można spodziewać się publikacji wyników oceny szczepionki.
Zobacz również: Wpływ szczepionki Pfizera na osoby 75+. Czy jest niebezpieczna dla seniorów? Wyniki badań
Vidprevtyn jest preparatem, zawierającym fragmenty białka charakterystycznego dla wirusa. Są one wystarczające, by układ odpornościowy organizmu rozpoznał obce białko i zareagował wytwarzając przeciwciała, wzmacniając przy tym układ immunologiczny.
W Polsce od końca grudnia 2020 wykonano już 32,9 mln szczepień – tak wynika z najnowszych danych udostępnionych przez rząd. W pełni zaszczepionych preparatem J&J lub dwiema dawkami innych, dopuszczonych w Unii Europejskiej szczepionek, jest dokładnie 16 316 648 osób.
Dzienna liczba szczepień wyniosła skromne 77 521 (koło 10 szczepień na jeden punkt) .
Łącznie do Polski dotarło jak dotąd 40 832 480 dawek szczepionki. Z kolei do punktów szczepień trafiło 34 517 410 dawek, a zutylizowano 72 996. Niepożądanych odczynów poszczepiennych odnotowano natomiast 13 421.
Zobacz również: Ujawniono majątek abp. Głodzia. Ogromna kwota, w rękach jednej osoby
Dostępne w w naszym kraju preparaty dla pacjentów to dwudawkowe szczepionki firm Pfizer/BioNTech, Moderna i AstraZeneca oraz jednodawkowa szczepionka Johnson & Johnson.
Źródło: DoRzeczy.pl
